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GMP文件管理員
面議
預(yù)約職位
工作性質(zhì)全職
職位類別普工
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求大專
工作經(jīng)驗1-3年
性別要求
用工形式不限
技能等級
年齡要求不限
試用期
工作地點江蘇省/泰州市
職位描述
崗位職責(zé): 1、負責(zé)公司GMP的日常工作; 2、負責(zé)協(xié)助GMP認證的申報工作; 3、負責(zé)驗證文件的匯總、歸檔和保管以及評價; 4、負責(zé)協(xié)助組織編寫GMP文件,并組織對GMP文件進行審核、修訂,負責(zé)文件分發(fā)、回收、歸檔、銷毀等工作; 5、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。 任職要求: 1、男女不限,40歲以下; 2、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷; 3、具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理1年以上,具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗; 4、身體健康,能出差,具備較強的寫作能力和計算機應(yīng)用能力。
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