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研發(fā)-質(zhì)量研究工程師
5千~1萬/月
預(yù)約職位
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊(cè)
招聘人數(shù)3人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)不限
性別要求
用工形式合同制
技能等級(jí)不限
年齡要求不限
試用期三個(gè)月
試用期薪資5000元/月
工作地點(diǎn)泰州市/海陵區(qū)
職位描述
任職要求: 1. 本科及以上學(xué)歷,211或985院校應(yīng)屆生即可,藥物分析、藥學(xué)、化學(xué)、化工等相關(guān)專業(yè); 2. 熟練使用 HPLC 、 GC 、 UV 、紅外、溶出儀等分析儀器; 3. 熟悉藥品檢驗(yàn)操作規(guī)范; 4. 具備專業(yè)英語基礎(chǔ),熟練查詢中外數(shù)據(jù)庫(kù); 5. 熟悉藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)要求及技術(shù)指導(dǎo)原則; 6. 具有藥品質(zhì)量研究及CTD資料撰寫經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 崗位職責(zé): 1. 負(fù)責(zé)分析方法開發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立等工作; 2. 負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量研究試驗(yàn)全流程,包括組織完成文獻(xiàn)查詢、樣品準(zhǔn)備、試驗(yàn)方案制定、試驗(yàn)或試驗(yàn)監(jiān)察及指導(dǎo)、試驗(yàn)小結(jié)及總結(jié)報(bào)告、申報(bào)資料撰寫等; 3. 負(fù)責(zé)保證試驗(yàn)的法規(guī)符合性,并做到日清日結(jié); 4.完成公司交辦的其他工作事項(xiàng)。
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