質(zhì)量 審計(jì)崗
5千~1萬(wàn)/月
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊(cè)
招聘人數(shù)2人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗(yàn)3-5年
性別要求女
用工形式不限
技能等級(jí)不限
年齡要求不限
試用期無(wú)
工作地點(diǎn)泰州市/海陵區(qū)
職位描述
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助上級(jí)建立藥品MAH質(zhì)量管理體系文件，推動(dòng)MAH質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)；
2、負(fù)責(zé)制定物料供應(yīng)商選擇和評(píng)估文件，負(fù)責(zé)物料供應(yīng)商的資料收集、更新、保管；
3、制定物料供應(yīng)商審計(jì)計(jì)劃并按計(jì)劃組織審計(jì)，并跟進(jìn)整改情況；
任職條件：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、3年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，有供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)的工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉制藥行業(yè)GMP質(zhì)量管理的相關(guān)要求及藥品相關(guān)法律法規(guī)，熟悉供應(yīng)商審計(jì)或藥廠審計(jì)的流程和要求；
4、原則性強(qiáng)，具備較好的溝通表達(dá)、分析與解決問(wèn)題的能力。
