QA專(zhuān)員
5千~1萬(wàn)/月
環(huán)境好
雙休
五險(xiǎn)一金
加班費(fèi)
朝九晚五
工作性質(zhì)全職
職位類(lèi)別生物工程/生物制藥
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求大專(zhuān)
工作經(jīng)驗(yàn)1-3年
性別要求不限
用工形式不限
技能等級(jí)不限
年齡要求不限
試用期無(wú)
工作地點(diǎn)泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
一、崗位職責(zé)：
1、對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控，定期向主管匯報(bào)質(zhì)量問(wèn)題。
2、參與偏差、投訴、不良反應(yīng)、退貨等原因調(diào)查分析，提出整改建議，并跟蹤C(jī)APA落實(shí)情況。
3、負(fù)責(zé)車(chē)間驗(yàn)證、生產(chǎn)等文件進(jìn)行審核。
4、按照取樣管理要求對(duì)中間產(chǎn)品和成品進(jìn)行取樣。
5、定期對(duì)公用系統(tǒng)、倉(cāng)庫(kù)和QC的GMP符合性進(jìn)行抽查。
6、負(fù)責(zé)清潔驗(yàn)證取樣。
7、負(fù)責(zé)各部門(mén)輔助記錄管理的抽查。
8、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的管理
9、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1、藥學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，專(zhuān)科以上學(xué)歷；
2、兩年以上藥品或生物制品企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力及較強(qiáng)的執(zhí)行力；
4、熟練操作辦公軟件。
