質(zhì)量部經(jīng)理
1萬以上/月
年終獎
雙休
五險一金
全勤獎
有年假
房貼
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗10年以上
性別要求不限
用工形式合同制
技能等級不限
年齡要求28-50
試用期三個月
試用期薪資15000元/月
工作地點泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)本企業(yè)的質(zhì)量管理工作，負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量保證體系、質(zhì)量管理制度、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和各類SOP文件的建立、實施，組織編寫GMP文件，建立GMP常態(tài)管理。
2、組織開展質(zhì)量管控和定期分析，組織開展質(zhì)量體系內(nèi)部審核、質(zhì)量風(fēng)險評估工作，對存在問題及時采取糾正和預(yù)防性措施。
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行審核；處理市場質(zhì)量投訴，組織質(zhì)量事故的調(diào)查、處理，開展偏差與變更管理。
4、組織供應(yīng)商管理，開展供應(yīng)商審計和進廠物料質(zhì)量檢測。
5、制定公司級年度培訓(xùn)計劃，按計劃組織開展質(zhì)量培訓(xùn)和GMP培訓(xùn)。
6、制定年度驗證總計劃，按計劃組織驗證與確認(rèn)工作。
7、組織開展與藥品生產(chǎn)相關(guān)的注冊申報工作。
8、管理QC部門，按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和SOP要求對原輔包材、中間產(chǎn)品和成品進行檢測檢驗。
任職要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、從事藥品質(zhì)量管理工作10年以上，有無菌制劑質(zhì)量管理的工作經(jīng)歷，具備質(zhì)量體系、驗證、QC、新產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移等方面的管理能力。
