文件管理兼現(xiàn)場QA
面議
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
招聘人數(shù)2人
學(xué)歷要求大專
工作經(jīng)驗(yàn)3-5年
性別要求不限
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求不限
試用期三個月
試用期薪資面議
工作地點(diǎn)泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
QA文件管理員崗位職責(zé)
1、完成培訓(xùn)協(xié)調(diào)工作，包括培訓(xùn)資料的收集整理。
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件的修訂、印制、發(fā)放、歸檔、整理、收回、銷毀工作。
3、 負(fù)責(zé)空白批生產(chǎn)記錄及批檢驗(yàn)記錄的受控發(fā)放。
4、 負(fù)責(zé)檔案室、檔案柜的日常清理維護(hù)。
5、負(fù)責(zé)定期修訂文件目錄，保證目錄更新的及時性、準(zhǔn)確性。
6、協(xié)助完成各類備案及注冊所需資料的準(zhǔn)備工作。
任職資格：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2、了解GMP相關(guān)法律法規(guī)要求，了解藥品生產(chǎn)企業(yè)基本生產(chǎn)管理及質(zhì)量管理知識；
3、具有較強(qiáng)的執(zhí)行能力、學(xué)習(xí)能力和一定的溝通協(xié)調(diào)能力。
