QC主管
1萬(wàn)~2萬(wàn)/月
環(huán)境好
雙休
五險(xiǎn)一金
朝九晚五
工作性質(zhì)全職
職位類(lèi)別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊(cè)
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗(yàn)5-10年
性別要求不限
用工形式合同制
技能等級(jí)不限
年齡要求不限
試用期無(wú)
工作地點(diǎn)泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)QC工作開(kāi)展及人員的管理，確保QC正常運(yùn)行并符合GMP質(zhì)量管理體系要求以及公司的各項(xiàng)管理制度。
2、監(jiān)督部門(mén)員工按照檢驗(yàn)操作規(guī)程及儀器操作規(guī)程進(jìn)行樣品檢測(cè)工作，保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性；審核、批準(zhǔn)檢驗(yàn)記錄及報(bào)告書(shū)；
3、起草、修訂、審核QC管理類(lèi)SOP、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等GMP文件；
4、組織QC進(jìn)行操作技能、實(shí)驗(yàn)室管理數(shù)據(jù)完整性法規(guī)培訓(xùn)，指導(dǎo)并檢查QC工作；
5、負(fù)責(zé)部門(mén)內(nèi)外部溝通協(xié)調(diào)工作安排，確保QC按時(shí)保質(zhì)地完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù)、留樣管理及穩(wěn)定性考察工作。
6、負(fù)責(zé)對(duì)不定期的對(duì)QC內(nèi)部進(jìn)行自檢，負(fù)責(zé)QC數(shù)據(jù)完整性法規(guī)培訓(xùn)、檢查工作。
7、審核車(chē)間所有產(chǎn)品的工藝驗(yàn)證及清潔驗(yàn)證的方案及驗(yàn)證報(bào)告；
8、分析評(píng)估檢測(cè)過(guò)程中的異常，OOS/OOT、偏差調(diào)查發(fā)起，指導(dǎo)OOS/OOT、偏差調(diào)查；
9、檢驗(yàn)結(jié)果異常時(shí)，及時(shí)向QA反饋，并協(xié)助車(chē)間對(duì)生產(chǎn)中的異常情況進(jìn)行分析；
10、審核分析方法驗(yàn)證/確認(rèn)/轉(zhuǎn)移方案、儀器確認(rèn)方案，并組織人員實(shí)施驗(yàn)證確認(rèn)工作；
11、配合EHS做好實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)源識(shí)別，配備安全防護(hù)設(shè)施，確保實(shí)驗(yàn)室人員和財(cái)產(chǎn)的安全。
崗位要求：
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)，英語(yǔ)四級(jí)及以上
2、從事GMP藥物分析相關(guān)工作10年以上，3年以上的QC實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)
3、掌握GMP相關(guān)法律法規(guī)、藥學(xué)相關(guān)知識(shí)、驗(yàn)證知識(shí)及檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)知識(shí)，具有較強(qiáng)的執(zhí)行力
工作地點(diǎn)：泰州市中國(guó)醫(yī)藥城
