職位描述
職位類別：醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/制藥/生物工程/生物工程/生物制藥
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)管理及操作規(guī)程，不斷提升車間文件可操作性；
2、參與車間品種生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)檢查，對檢查問題整改措施提出改進(jìn)建議；
3、根據(jù)車間產(chǎn)品計(jì)劃，作為文件修訂負(fù)責(zé)人，協(xié)調(diào)解決文件制定中遇到的問題；
4、負(fù)責(zé)車間變更、偏差流程的發(fā)起，及變更、偏差、糾正等質(zhì)量信息行動(dòng)項(xiàng)的閉環(huán)。
任職資格
1. 藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2. 1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3. 熟悉固體制劑的優(yōu)先考慮。
4. 熟悉中國GMP基本法規(guī)指南；
具有一定的文字功底，有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、敏銳的思考和分析能力。
