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質(zhì)量控制經(jīng)理(QC)
面議
  • 本科
  • 3-5年
  • 泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
  • 1人
  • 全職
申請職位
2024-11-05
質(zhì)量控制經(jīng)理(QC)
面議
申請職位
職位描述
職位類別:生產(chǎn) | 物流 | 質(zhì)控 | 汽車/質(zhì)控/安防/質(zhì)量管理/測試經(jīng)理
崗位職責(zé): 1、負責(zé)公司內(nèi)部的質(zhì)量檢驗和實施工作; 2、負責(zé)公司的質(zhì)量檢驗管理工作,如產(chǎn)品檢驗、來料檢驗、檢驗方法開發(fā)等工作; 3、依據(jù)GMP的標(biāo)準(zhǔn)和要求,與相關(guān)部門合作,改進運作過程,從而確保公司的經(jīng)營符合GMP、法規(guī)要求和客戶的特殊質(zhì)量要求; 4、參與客戶及國家藥品管理單位的認(rèn)證活動; 5、依照GMP和其它管理體系要求,培訓(xùn)和指導(dǎo)員工。 任職要求: 1、藥學(xué),制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷; 2、五年以上醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(含3年以上質(zhì)量管理中層管理者從業(yè)經(jīng)驗); 3、英語流利,能使用英語作為工作語言。
聯(lián)系方式
聯(lián)系人:陳女士 和TA聊聊
聯(lián)系電話:企業(yè)設(shè)置不公開
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