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體系 QA
面議
  • 大專
  • 3-5年
  • 泰州市/海陵區(qū)
  • 1人
  • 全職
申請職位
2025-01-16
體系 QA
面議
申請職位
職位描述
職位類別:醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/制藥/生物工程/生物工程/生物制藥
1 負責投訴、不良反應監(jiān)測、退貨、偏差、變更、OOS/OOT、CAPA等質量活動的調查處理及記錄的歸檔。 2 負責公司產(chǎn)品變更補充申請資料收集、整理及申報工作。 3 負責藥品包裝材料的文字審核、省局備案工作。 4 負責注冊相關事宜。 5 協(xié)助質量負責人做好其他質量相關工作。 有偏差、變更、注冊、GMP認證相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先錄用
聯(lián)系方式
聯(lián)系人:梁女士 和TA聊聊
聯(lián)系電話:企業(yè)設置不公開
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